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历史

 

2008年

  • 6月18日,德力凯EMS-9系列TCD经国家食品药品监督管理局严格审核,正式获得国家颁布的医疗器械注册证。这样,在旧注册证尚未到期前,EMS-9新注册证已经开始生效。

  • 6711日,德力凯参加了在法国南部美丽的海滨城市尼斯(NICE)举行第18届欧洲神经内科学会议(ENS,共有来自世界各地的2000多名神经内科医生及学者参加了此次会议。

 

2007年

  • 11月14日~17日,德力凯参加了在德国杜塞尔多夫举行的第39届Medica医疗设备展。

  • 9月14日~17日,深圳市德力凯电子有限公司在深圳举行了为期4天的“2007年年中工作总结大会”。包括全国各地的驻外销售人员和技术服务人员在内的所有公司员工均参加了本次会议。董事长和总经理就近几年企业发展过程中存在的问题和未来三年的重点工作进行了规划和部署。

  • 526日~29日,深圳市德力凯电子有限公司受邀前往匈牙利首都布达佩斯参加国际神经内科学界的一次重大盛会——第12届欧洲神经内科协会脑血流动力学会议、第13届世界神经内科协会神经科学研讨会、第8届匈牙利神经内科会议。会上德力凯展示的仍处于研发攻关阶段的、与 Rune Aaslid 共同研制的TCD自动监护探头系统引起了与会众多国际专家(AlexandrovBaltelsCsanyiDemarinDrosteCapsReinhardHalsey等)的广泛关注!

 

2006年

  • 9月,迎来了德力凯成立八周年庆典活动。

  • 8月24日~27日,德国SMT总裁Rolf M.Schlegelmilch和美国Nodecrest总裁Andrew同时专程访问了深圳市德力凯电子有限公司,并签署了全球战略合作协议,加速了德力凯EMS-9系列TCD及其它产品在欧美等高端医疗器械市场的扩张速度!

  • 8月16日~21日,经颅多普勒发明人 Rune Aaslid 教授专程来华,对德力凯进行了为期6天的专访,并与德力凯正式签订了双方在全球范围内的战略及技术合作协议。德力凯将全面负责生产和销售Aaslid教授最新科研成果——移动TCD产品和自动监护头架。

 

2005年

  • 11月,企业与现代经颅多普勒的发明者——Aaslid展开合作,揭开德力凯电子发展的新篇章。

  • 111820日,在北京召开的第六届全国颅脑超声诊断学术会议于上,德力凯EMS系列TCD再次备受中外专家的关注。

  • 12月,德力凯电子EMS-9系列经颅多普勒U型机获欧盟CE认证、美国FDA认证,取得进入欧美市场的通行证。

 

2004年

  • 推出优TCD,即USB接口的分体式经颅EMS-9U系列,具备数字播放器、M-模、自动栓子检测等功能,方便易带,功能强大,标志经颅进入新时代。

  • 推出DFM系列便携式胎儿/母亲监护系统。

  • 通过软件企业认证

  • 通过高新技术企业认证

  • 通过德国TUV公司ISO13485:2003质量体系认证

 

2003年

  • 推出便携式TCD:EMS-9P系列,是中国首台便携式经颅产品。

  • 8月8日,深圳市德力凯电子有限公司被认定为深圳市软件企业。

 

2002年

  • EMS-9100型TCD升级为EMS-9基本型TCD,产品增加有线遥控等功能,用户使用更方便。

  • 推出标准型TCD:EMS-9E系列多通道多深度经颅多普勒脑血管病诊断/监护系统,为客户提供优质、优价的产品。

 

2001年

  • 成功开发出数字型TCD——EMS-9系列多通道多深度经颅多普勒脑血管病诊断/监护系统,在功能和性能上均达到了前所未有的境界,成为世界高档经颅中的佼佼者。

  • 推出DFM系列电脑型胎儿/母亲监护系统、产科中央监护、脐血流检测系统。

  • 8月,取得医疗器械经营许可证(粤药管械经营许SZ20010311号)。

  • 10月,取得DFM系列胎儿/母亲监护仪注册证(粤药管械(准)字2001第2230089号)。 

 

2000年

  • EMS-9000II型TCD升级为EMS-9100型,产品具备上网、光盘存储等功能。 

 

1999年

  • 8月取得医疗器械生产准许证(200044字223601类000342号)。

  • 8月取得EMS-9系列经颅多普勒产品注册证(粤药器监(准)字99第223520号)。

  • 11月,市场发现假冒、仿制的EMS-9000 II经颅多普勒产品。

 

1998年

  • 成功研发出第一台基于WINDOWS 98操作平台的基本型TCD——EMS-9000II型经颅多普勒。


 

 

 
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